她个子娇小，身体孱弱，却拥有巨大的能量。从2009年确诊为特发性肺动脉高血压到如今的四年间，她一直与病魔抗争，并打破了国际上患者平均存活年限2.5年的神话。只要身体略微好转，她就回校上班，她说，三尺讲台是她的舞台，她舍不得班里的17个孩子。在治疗过程中，她果断签订协议，服用未上市的新药，成为了第一个参加此种药物试验的中国人。逆境中始终微笑，病痛中坚守本职，生命之花从未如此灿烂。
面对病魔 不屈的抗争
3月20日，市区广福医院G病区三楼33床，床头的呼吸器咕咕地冒着泡，呛人的消毒水味弥漫着不大的空间。白色的病床上，一位身穿睡衣、脸上挂着灿烂笑容的病人正若有所思地半躺着。病床中间的小型方桌上，微泵正缓缓地向她的心脏输送着强心液。这位病人就是孝顺镇金轮小学的语文教师王健安。
出生于1979年的王健安原本拥有一个幸福的家庭，丈夫很细心，儿子上幼儿园了，很乖巧，公婆、爸妈身体健康，全家人过着其乐融融的生活。
2008年临近寒假，王健安发现，自己总咳嗽，喘不上气，而且越来越严重。家人都劝她去医院看，她却心想着，孩子们快期末考了，等考完了再去看。终于到了寒假，她到附近的医院做了检查，检查的结果，让大夫都吓了一跳。
原来这时候，王健安的肺里、心脏里，已经充满积水，情况非常危险。接着，她被送到金华市中心医院，结果无法确诊。随后，她又被辗转送往浙大一院，才得到最终的诊断——特发性肺动脉高压。什么叫特发性？王健安自己一开始也搞不清楚。
2009年，在去上海的治疗过程中，全国心血管病专家、中国协和医科大学内科的医学博士荆志成告诉她，特发性就是医生也说不清楚，到底病因在哪里。这是种罕见病，全球的发病率在百万分之一左右，国际上患者平均的存活年限是2.5年。得了这样的病，不能剧烈运动，小小的感冒，就可能要了患者的命。
这个消息对于他们一家人来说，犹如晴空霹雳，顿时让全家人的笑容消失殆尽。痛定思痛后，王健安觉得这也许是老天看她太幸福了吧，故意作弄她。“开心也是一天，不开心也是一天。”她这么对自己说。
2009、2010两年的大部分时间，王健安奔波于杭州、上海的一些医院，积极配合医生治疗。她说，自己唯一的希望就是能陪着孩子们一起上课。
17个孩子 不舍的牵挂
2011年，王健安感觉到身体略微好转，就不顾家人的反对，坚持要回到自己钟爱的三尺讲台。她接手了金轮小学的三年级，全班只有17名学生。由于择校的缘故，留在该校的生源情况不尽如人意，有些还是外来务工子女。
刚接班时，孩子们在上课的过程中，会突然离开座位小跑一阵，或跪在椅子上写作业，或直接和同学玩。学生不交作业、打人、骂人等各种坏习惯应有尽有。
三年级在教学楼的二楼，每次上楼前，王健安都要深吸几口气，调整好状态。没走上几步，她就抓着扶手停一下，喘上几口气。几十级台阶对于她来说，几乎比爬上万里长城还要艰难。
每次到了教室，王健安都会和学生们微笑一下，瘫坐在椅子上休息一会儿，然后才开始上课。渐渐地，学生们发现，班里来了一个上楼特别慢，而且待人特别好的老师。
“原来老师还可以这么亲切。”班里的一位学生这样说，他们在课余时间喜欢聚集在老师身边问这问那。王健安总会微笑着耐心地回答他们的问题。
一个月后，她发现班里的气氛变了，上课没人说话了，吵闹的情况也少了。
就连最难管的来自贵州的赵剑强(化名)也发生了改变。开学初，他调皮好动，经常是班长“告状”的对象，“老师，赵剑强把窗户给打破了。”“赵剑强把女生的辫子用口香糖粘一起了。”在多次看到王老师脸色煞白，额头冒汗，却依然坚持给他们上课后，他的心也变得“柔软”了，不再和同学打架，不再对女学生“恶作剧”，老师上楼时他还会去扶一把。
上个学期期末，她的病情又复发了，在学校领导的极力坚持下，她终于请假住院。这学期一开学，她又迫不及待地赶到学校。她以为自己身体情况不错，可是肚子却开始慢慢变大了，里面充斥着因为脏器衰竭导致的积水。
这次回校，她的办公桌上多了一些学生送的糖果，亲手折的千纸鹤以及贺卡，贺卡上歪歪扭扭地写着：老师，回来上课吧，我们想您！
王健安忍不住流泪了，她从不为疾病哭，她说那是被感动的。她心中有一个念想，等身体好点了，要回去上课，要把17个孩子带到小学毕业。
试验新药 无悔的选择
2009年夏天，上海某肺病专科医院，王健安面对着一份全英文的协议，签下了自己的名字，成为了第一个参加这种药物试验的中国人。
这意味着从那天起，她将配合医院开始服用一种还未上市的药物，这种药，在医学上，被称为“血管内皮素受体拮抗剂”。
医生告诉她，有一个和国外合作的科研项目，对她的病症有好处，现在正处于临床试验的阶段，她没有多想就参加了。签完字，她对着丈夫露出了淡定的微笑，“医生说，得了这种病以前最多只能活5年，现在据说能活15年，这样我就还能再教15年书，这就是我最大的幸福。”
说起目前的医疗费用，王健安说，除了一种叫盐酸伐地那非片的进口药不能报销，大部分的治疗费用都可以报销。目前，她的病世界上没有特效药，只能靠服用此药和试验药来稳定病情。
“进口药每天服用一颗，每颗100元，一个月就是3000元。”王健安说，几年下来，她为此花去了10余万元，考虑到今后长期服用，她觉得负担不小。“如果医保能够报销一部分就好了，可以为我们这些罕见病的患者减轻不少负担。”王健安发自内心地感慨。
